četrtek, 20. december 2012

NOVOLETNO VOŠČILO

Dragi dedek Mraz,

Danes je sošolec Matej rekel, da ne obstajaš. Nisem mu verjela. Jaz vem, da obstajaš. Vem, ker vedno prebereš moje pismo in mi prineseš točno to, kar si zaželim. Vem tudi, da živiš pod Triglavom, nekje, kjer te ljudje ne moremo najti. In vem, da imaš na glavi veliko kosmato kučmo. Dedek Mraz, verjamem, da si resničen, ker mi vedno izpolniš želje, za katere je potrebno malo čarovnije. Tudi letos ne želim igrač. Želim le, da bi bili vsi, ki jih imam rada v letu 2013 zdravi, nasmejani in da ne bi potočili niti ene solzice. Tudi za Mateja želim to. No, on lahko potoči eno majhno solzico, ko se mi bo opravičil zato, ker mi je pred celim razredom rekel, da sem otročja.

Ema

Veliko nasmehov in čarobnih trenutkov v letu 2013 vam želi ekipa Neocelice.

četrtek, 06. december 2012

NEO-POSVETOVALNICA z dr. Ksenijo Šelih Martinec

Dragi bodoči starši!

V devetih mesecih, ko se pripravljate na prihod novega družinskega člana in na prevzem nove vloge v življenju, se soočate z nešteto vprašanji. Ena izmed pomembnih odločitev, pred katero ste postavljeni, je glede možnosti shranjevanja matičnih celic vašega otroka.

Kaj so matične celice? Kakšna je njihova vrednost in kakšne koristi prinašajo? Kako poteka odvzem popkovnične krvi in tkiva popkovnice ob rojstvu otroka? Kje v Sloveniji lahko matične celice shranimo?

O vseh dilemah se boste lahko pogovorili z Ksenijo Šelih Martinec, dr. med., specialistko ginekologinjo in porodničarko, na NEO-POSVETOVALNICI, ki bo v torek 18. decembra 2012 ob 17. uri v prostorih družbe Neocelica, v Ljubljani.

Prijave sprejemajo na brezplačni telefonski številki 080 88 48, na elektronskem naslovu info@neocelica.si ali preko Facebook-a

Dobrodošli! 

Ksenija Šelih Martinec, dr. med., specialistka ginekologinja in porodničarka 

Ginekologinja, ki ima s področja ginekologije in porodništva že skoraj dvajset let izkušenj ter si je znanje pridobivala na priznanih mednarodnih šolah in kongresih. Poleg tega svoje znanje širi še na področje osteoporoze in medicinske estetike. 

Specializacijo iz ginekologije in porodništva je opravljala na ginekološki kliniki v Ljubljani in decembra 1992 opravila specialistični izpit. Po končani specializaciji se je vrnila v Zdravstveni dom Domžale v Dispanzer za žene. V tem času je bila povezana z Bolnišnico za ginekologijo in porodništvo Kranj, v kateri je opravljala operativne posege in vodila porode. Končala je šolo operativne histeroskopije v Haagu na Nizozemskem, šolo ultrazvoka, šolo kolposkopije, izobraževanje o uporabi 3D-4D-ultrazvoka v porodništvu. Pridobila je mednarodno licenco FMF v Londonu za opravljanje ultrazvočne preiskave za zgodnje odkrivanje otrok s trisomijo 21 (merjenje nuhalne svetline). Ginekološko-porodniški stroki sledi z udeležbo na slovenskih in mednarodnih kongresih in šolah.

Leta 1995 je stopila na samostojno pot, odprla je KALLISTE, sprva ambulanto za ginekologijo in porodništvo, ki je z leti prerasla v KALLISTE, kliniko za ginekologijo, osteoporozo in medicinsko estetiko, katere strokovni vodja je danes. Razvoj klinike so pogojevale potrebe pacientk. Za diagnostiko in zdravljenje osteoporoze je končala slovensko šolo osteoporoze. Tudi širjenje na področje medicinske estetike so narekovale potrebe žensk, še posebej ženske po porodu in v času menopavze, ko je žensko telo podvrženo velikim spremembam. Na področju estetike jo najbolj privlačijo naravne in neinvazivne metode pomlajevanja. Postala je tudi uradni trener švicarskega laboratorija Regen Lab, za pomlajevanje z lastno plazmo – Regenplazmo. 

Zadnja leta se intenzivno posveča tudi "antiaging" medicini. Tako je na področju zdravljenja menopavze uvedla terapijo z bioidentičnimi hormoni in pridobila licenco TA Science za uporabo aktivatorja telomeraz na področju "antiaging" medicine.

sreda, 14. november 2012

ZDRAVNIKI NAJAVILI KLINIČNO ŠTUDIJO NA PODROČJU ZDRAVLJENJA AVTIZMA S POPKOVNIČNO KRVJO


Dr. Michael Chez in pacientka
Raziskovalci so začeli s klinično študijo, kjer s pomočjo matičnih celic iz popkovnične krvi zdravijo avtizem.

Dr. Michael Chez, vodja oddelka za pediatrično nevrologijo na inštitutu Sutter Neuroscience v Sacramentu, se že več kot leto skupaj s sodelavci pripravlja na študijo, ki po njegovem mnenju veliko obeta.

»Delamo na primerih, ki nimajo jasne genetske povezave,« pove dr. Chez. »Gre za paciente, pri katerih predvidevamo, da je prišlo do neke možganske okvare, kar se je potem odražalo v pojavu avtističnih značilnosti.«

Z drugimi besedami, v študijo bodo vključeni pacienti, pri katerih ni nikakršnega razloga za pojav avtizma oziroma nimajo genetske osnove za pojav te bolezni. To pomeni, da se je pri preučevanih pacientih bolezen pojavila kot posledica nekih drugih vplivov, kot je na primer okolje oziroma izpostavitev neki okužbi.

Deček Rydr kot navdih

Dr. Chez je dobil idejo za zdravljenje avtizma z matičnimi celicami iz popkovnične krvi, ko je opazoval, kako so celice radikalno izboljšale stanje dečka, obolelega za cerebralno paralizo.

Elisa Rudger iz Sacramenta v Kaliforniji je imela povsem normalno nosečnost, težave pa so nastale pri porodu. Njen sin Rydr je kar sedem ur obtičal v porodnem kanalu, zdravniki pa so mu na svet pomagali z vakuumom. Ob rojstvu se ni ne premikal ne dihal, ravno tako pa ni bilo zaznati nikakršne možganske funkcije. Po šestih tednih, preživetih na neonatalni intenzivni negi, so Rydrju diagnosticirali cerebralno paralizo.

Rydrjevi starši so ob rojstvu shranili njegove matične celice iz popkovnične krvi z upanjem, da mu bodo kdaj v prihodnosti prišle prav.

Rydr je prejel svojo prvo infuzijo matičnih celic pri starosti dveh let. Otrok, ki ni hodil, govoril ali jedel, se je začel kmalu po tem plaziti.

Po drugi infuziji je Rydr začel hoditi in govoriti, celo skakati in teči.

»Lahko potrdim, da se je njegovo stanje močno izboljšalo,« pove dr. Chez. »Brez kakršne koli intenzivne terapije.«

Avtizem je napaka v razvoju, ki se pojavi pri otrocih v prvih treh letih njihovega življenja (vir: National Institutes of Health). V ZDA zboli za avtizmom en od 88 otrok oziroma en od 54 dečkov. Avtizem z različno intenzivnostjo vpliva na razvoj možganov, zlasti kar se tiče socialnih in komunikacijskih sposobnosti.

V tem letu bo po zapisu na spletni strani AutismSpeaks.org avtizem diagnosticiran večjemu številu otrok kot AIDS, sladkorna bolezen in rak skupaj.

»Preveriti želimo, ali dajanje infuzij pripomore k preusmeritvi celic živčnega sistema, ki so se zaradi nekega sekundarnega faktorja reprogramirale,« pove dr. Chez.

Popkovnična kri v praksi

Dr. Chez bo 30 otrokom dal infuzijo njihovih lastnih matičnih celic iz popkovnične krvi. Večina otrok je že pripravljenih na poskusno zdravljenje, ravno tako pa so bili že pregledani, ali imajo kakšne druge težave, ki bi lahko bile razlog za avtizem (na primer sindrom krhkega X – FXS, kap, poškodba glave ali prezgodnje rojstvo).

Ker bo uporabljena otrokova lastna popkovnična kri, bo študija varna in etična. Prednost uporabe popkovnične krvi je tudi dejstvo, da so celice v njej mlajše in niso bile izpostavljene vplivom iz okolja, kot so na primer virusi in kemikalije, ki bi spremenile celično funkcijo in strukturo. Prednost uporabe otrokovih lastnih matičnih celic pa je zagotovitev, da jih telo ne bo zavrnilo.

V prihodnje bi bila teoretično uporabna tudi sorojenčeva popkovnična kri, v primeru, da imata enako krvno skupino.

Raziskovalci bodo lahko postavili cilje nadaljnjih raziskav, ko in če bodo rezultati trenutne vidni.

Otroci v pilotni študiji bodo razdeljeni v dve skupini, vendar bodo vsi prejeli popkovnično kri. Prva skupina bo prejela začetno infuzijo popkovnične krvi, ko bo druga skupina prejela placebo infuzijo, v kateri bo fiziološka raztopina. Obe skupini bosta opazovani pol leta, nato pa se bosta zamenjali, tako, da bo prva skupina dobila placebo infuzijo, druga pa popkovnično kri.

Dr. Chez upa, da bodo rezultati vidni že po šestih tednih, kot se je to pokazalo pri dečku Rydrju, ki je danes povprečni štiriletnik z rahlimi omejitvami in kognitivno sposobnostjo na povprečni ravni.

Študije zdravljenja avtizma s pomočjo matičnih celic niso nove. Vendar pa niso bile nujno kontrolirane študije ali pa so matične celice prihajale s strani različnih darovalcev.

»Podatki o potencialni koristi, ki so posledica že opravljenih študij, niso zanesljivi,« pove dr. Chez. »Obstajajo pacienti, ki so po popkovnično kri šli v tujino, pa ni zagotovila, da so jo dejansko tudi prejeli. Zato lahko na internetu beremo o anekdotičnih študijah, za katere ne želimo, da bi jih ljudje narobe razumeli. Študija, ki jo opravljamo trenutno, bo izvedena na znanstven način, ravno tako pa se s placebo skupino želimo znebiti domneve, da starši opažajo izboljšanje, samo zato, ker si ga tako močno želijo videti.«

Če bodo rezultati tako dramatični, da bo izboljšanje stanja otrok vidno v kratkem času, bo to po mnenju dr. Cheza zato, ker bodo matične celice narekovale drugim celicam v telesu, da bi postale bolj funkcionalne.

torek, 06. november 2012

UGLEDNO PRIZNANJE MATIČNIM CELICAM

Dr. Shinya Yamanaka in dr. John Gurdon
Letošnjo Nobelovo nagrado za medicino in fiziologijo sta prejela strokovnjaka za matične celice, ki sta odkrila, kako je mogoče odrasle matične celice reprogramirati nazaj v njihovo izvorno obliko. Njuno odkritje potrjuje pomembno vlogo, ki jo matične celice danes že imajo pri zdravljenju. S podelitvijo prestižne Nobelove nagrade znanstvenikom na področju medicine je ključna vloga teh celic postala še bolj prepoznavna. Prav tako pa priča o tem, kako pomembna je shranitev matičnih celic ob rojstvu.

Dr. John Gurdon in dr. Shinya Yamanaka sta za svoje pionirsko delo na področju raziskovanja matičnih celic prejela ugledno Nobelovo nagrado. Odkrila sta, da je odrasle celice možno reprogramirati tako, da postanejo pluripotentne. Ugotovila sta, da je s pomočjo določenih faktorjev možno zaustaviti proces staranja celic in jih reprogramirati, da ponovno postanejo zmožne tvoriti različna tkiva. Slovenska strokovnjakinja in doktorica znanosti na področju klinične biokemije in laboratorijske biomedicine dr. Špela Magister komentira: »Iznajdba reprogramiranja odraslih celic v inducirane pluripotentne matične celice (IPC) je velik dosežek znanosti. Odpira nove možnosti raziskovanja in zdravljenja, hkrati pa je podkrepila že tako pomembno vlogo matičnih celic pri sodobnem zdravljenju.«

Ugotovitve dr. Gurdona in dr. Yamanake še dodatno krepijo pomembno vlogo, ki jo matične celice že imajo v medicini. S hitrim napredkom raziskovalcev na tem področju pa popolnoma nov pomen dobiva tudi shranjevanje matičnih celic ob rojstvu otroka. Večina študij kaže na to, da stopnje reprogramiranja celic v IPC predstavljajo tveganje za nastanek tumorskih tvorb. Te omejitve poskušajo odpraviti s pomočjo novih tehnik in vpeljave direktnega reprogramiranja celic. »Zaenkrat pri reprogramiranju celic v IPC obstaja nevarnost nastanka tumorja in se še ne uporabljajo za zdravljenje. Težko je predvideti, kdaj bo postopek varen za uporabo v klinične namene, poleg tega pa je tukaj vprašljiva tudi cena postopka. Seveda pa IPC predstavljajo za raziskovalce po- membno možnost za študije bolezni in uporabo tako pridobljenih ugotovitev za kasnejše klinične aplikacije«, pove dr. Špela Magister. »Za razliko od IPC, matičnih celic iz popkovnične krvi ni potrebno reprogramirati, kar predstavlja manjšo možnost, da bi šlo v postopku kaj narobe. Matične celice iz popkovnice so mlajše, boljše kakovosti in takoj na voljo za uporabo pri zdravljenju. Po drugi strani pa IPC še niso del standardiziranih kliničnih procedur in ni znano, kdaj bodo dosegljive za uporabo zunaj laboratorija. Uporabljale naj bi se predvsem za zdravljenje v regenerativni medicini, matične celice iz popkovnične krvi pa se že uporabljajo za zdravljenje različnih vrst raka, bolezni kostnega mozga, prirojenih motenj hemoglobina in metabolizma in prirojenih bolezni imunskega sistema,« še pove dr. Magistrova.

Tako inducirane matične celice, kot tudi matične celice iz popkovnične krvi in tkiva popkovnice so pluripotentne in so zaradi te lastnosti uporabne namesto etično spornih embionalnih matičnih celic, pridobljenih iz zarodkov. Letošnjo Nobelovo nagrado so  tako pozdravili tudi številni cerkveni predstavniki, saj pomeni potrditev etično nespornih poti pridobivanja matičnih celic.

Da sta popkovnična kri in tkivo popkovnice primeren in dragocen vir matičnih celic, je potrdila tudi najpomembnejša katoliška univerza »Università Cattolica del Sacro Cuore« (UCSC), ki sodeluje s skupino Cryo-Save, največjo vodilno zasebno banko za shranjevanje matičnih celic. Namen partnerstva, ki temelji na prepričanju v potencial matičnih celic za zdravljenje, je sodelovanje pri ozaveščanju o pomenu in izboljšanju poznavanja možnosti shranjevanja matičnih celic iz popkovnične krvi iz tkiva popkovnice.

Trenutno poteka več kot 4.000 kliničnih študij, ki vključujejo matične celice, kar bo zagotovo vplivalo na njihovo uporabno vrednost v prihodnje . Popkovnična kri danes predstavlja enakovreden vir matičnih celic kostnemu mozgu in jo uspešno uporabljajo za zdravljenje malignih in nemalignih bolezni, ki se sicer zdravijo s presaditvijo kostnega mozga. Že danes se matične celice iz popkovnične krvi uporabljajo pri zdravljenju več kot 70 bolezni. Za številne od teh bolezni je presaditev matičnih celic standarden postopek. Od prve uspešne presaditve matičnih celic iz popkovnične krvi leta 1988 so opravili že več kot 25.000 presaditev. V splošnem pa vsako leto opravijo približno 3.000 tovrstnih presaditev.

četrtek, 11. oktober 2012

CELIČNI IZDELEK IZ MATIČNIH CELIC IZ POPKOVNIČNE KRVI ODOBREN S STRANI FDA

Durham, Severna Karolina – Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je pred kratkim prižgala zeleno luč univerzi Duke za uporabo matičnih celic iz popkovnične krvi pri zdravljenju raka, krvnih in dednih bolezni. Zdravniki na univerzi pravijo, da ja ta potrditev velik dosežek, ki bo pomagal reševati življenja danes in v prihodnosti.

Odvzem in shranitev matičnih celic iz popkovnične krvi ob rojstvu otroka postaja vse pogostejša izbira staršev tako v ZDA kot v Evropi. V ZDA ta bogati vir matičnih celic po odvzemu v porodnišnici pošljejo v banko Carolinas Cord Blood Bank na univerzo Duke. Tam jih predelajo v celični izdelek, ki so ga poimenovali DUCORD.

Celični izdelek DUCORD je pred kratkim odobrila agencija FDA in v skladu s tem ga lahko rutinsko uporabljajo za zdravljenje.

»Sedaj je to sprejeto kot standardno zdravljenje – ne več klinična študija – ki nam hkrati omogoča razvijati nadaljnje uporabe popkovnične krvi,« je dejala dr. Joanne Kurtzberg, direktorica pediatričnega programa za transplantacije na univerzi Duke.

Celični izdelek je trenutno v testiranju za uporabo in zdravljenje poškodb možganov pri otrocih, kot je Chase Howell, 14-mesečni deček iz Austina v Texasu, ki je bil rojen z hidrocefalusom – bolezenskim stanjem, katerega posledica je kopičenje tekočine v možganih.

Ko je Leann Howell, mati malega Chasea v času nosečnosti izvedela, da bo deček rojen s tem stanjem, se je odločila, da bo shranila matične celice iz popkovnične krvi ob njegovem rojstvu, da jih bodo lahko po potrebi uporabili za zdravljenje poškodb, ki jih lahko povzroči odvečna tekočina v možganih.

Po treh tretmajih z izdelkom DUCORD, Howell-ova opaža pomembno izboljšanje stanja sina.

»Po zadnjem tretmaju se je začel kotaliti, dvigovati glavo, stvari, ki jih pred tem kot 11-mesečni deček ni bil zmožen početi«, pravi.

Mlade matične celice imajo izjemno sposobnost obnavljanja in specializacije, kar dokazano pomaga otrokom, obolelim za rakom, ki so prestali kemoterapijo, nadomestiti krvne celice in okrepiti imunski sistem.

V primeru malega Chasea upajo, da bodo matične celice nadomestile poškodovane celice v možganih in tako pomagale, da bo lahko dosegal razvojne mejnike in živel normalno življenje.

Carolinas Cord Blood Bank je neprofitna organizacija, ki deluje že od leta 1998 v okviru šole za medicino na univerzi Duke in je ena izmed treh bank matičnih celic, ki so že prejele odobritev Ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA) za podobne izdelke iz matičnih celic.

Vir: www.wral.com; www.dukehealth.org

petek, 28. september 2012

NEO-POSVETOVALNICA z dr. Pušenjakom

Dragi bodoči starši!

V devetih mesecih, ko se pripravljate na prihod novega družinskega člana in na prevzem nove vloge v življenju, se soočate z nešteto vprašanji. Ena izmed pomembnih odločitev, pred katero ste postavljeni, je glede možnosti shranjevanja matičnih celic vašega otroka.
Kaj so matične celice? Kakšna je njihova vrednost in kakšne koristi prinašajo? Kako poteka odvzem popkovnične krvi in tkiva popkovnice ob rojstvu otroka? Kje v Sloveniji lahko matične celice shranimo?

O vseh dilemah se boste lahko pogovorili z mag. Stankom Pušenjakom, dr. med., specialistom ginekologom in porodničarjem, na NEO-POSVETOVALNICI, ki bo potekala 11. oktobra 2012 ob 17. uri v Ljubljani. Točen kraj dogodka bomo prilagodili številu udeležencev.
Prijave sprejemamo na brezplačni telefonski številki 080 88 48 in na elektronskem naslovu info@neocelica.si.

Dobrodošli!

Mag. Stanko Pušenjak, dr. med., specialist ginekolog in porodničar z Ginekološke klinike UKC Ljubljana, je ugleden strokovnjak za perinatalno medicino. Spremljal je na stotine nosečnosti in pomagal na svet mnogo dojenčkom. Dobro pozna bodoče matere in očete, njihov pogum in njihove skrbi. Že vrsto let aktivno sodeluje s spletno stranjo Med.over.net kjer je moderator foruma ABC ginekologije in porodništva.

četrtek, 27. september 2012

MATIČNE CELICE V REGERENATIVNI MEDICINI

V okviru projekta skupine Cryo-Save, ki nosi naslov »Meseci ozaveščanja o vrednosti popkovnične krvi«, potekajo strokovni dogodki in kongresi na Cipru, v Bosni in Hercegovini, Srbiji in na Madžarskem na temo regenerativne medicine, kjer strokovnjaki delijo svoje znanje in izkušnje z medicinsko skupnostjo. Poudarek je na informiranju udeležencev o raziskavah in napredku na področju shranjevanja popkovnične krvi in terapijah z matičnimi celicami.

Na konferenci z naslovom »Regenerativna medicina – matične celice, genetski inženiring in biotehnologija«, ki je potekala 21.septembra v Banja Luki, je Arnoud van Tulder, izvršni direktor skupine Cryo-Save povedal: »Matične celice iz popkovnične krvi se danes že uporabljajo pri zdravljenju več kot 70 bolezni. Te matične celice imajo potencial, da radikalno spremenijo zdravljenje mnogih bolezni. Nedavno je bilo dokazano, da dobimo z uporabo matičnih celic iz popkovnične krvi enake pozitivne rezultate kot z matičnimi celicami iz kostnega mozga. Ponosni smo, da lahko podpremo to konferenco, ki nam ponuja izredno možnost za informiranje zdravstvenega osebja o vrednosti matičnih celic in najnovejših raziskavah na področju matičnih celic.«

Konferenco v Banja Luki so organizirali Klinični center Banja Luka, vodilna evropska banka za shranjevanje matičnih celic Cryo-Save in njen ekskluzivni partner v Bosni in Hercegovini Family-Plus. Skupina Cryo-Save se že več kot 10 let ukvarja z zbiranjem in shranjevanjem matičnih celic iz popkovnične krvi in tkiva popkovnice. Z več kot 222.000 shranjenimi vzorci je Cryo-Save ena izmed najhitreje rastočih bank za shranjevanje matičnih celic na svetu. V Sloveniji je ekskluzivni partner skupine Cryo-Save družba Neocelica. Ustanovljena je bila leta 2007 kot prvo slovensko podjetje na področju shranjevanja matičnih celic.

Poleg domačih zdravnikov so na konferenci nastopili priznani mednarodni strokovnjaki, med njimi tudi zdravniki, ki pri svoji praksi za zdravljenje uporabljajo matične celice.

Dr. Cherie Daly, članica ITERA, Mednarodne asociacije za raziskave na področju tkivnega inženiringa, je na konferenci predstavila novosti na področju kliničnih študij, povezanih z uporabo avtologne popkovnične krvi za zdravljenje. »Informiranje zdravstvene skupnosti o napredku regenerativne medicine pripomore k temu, da se posledično tudi med bolniki izboljša informiranost o napredku pri zdravljenju bolezni z matičnimi celicami,« je povedala dr. Daly.

Med ostalimi uveljavljenimi strokovnjaki je novosti s področja regenerativne medicine predstavila dr. Sonja Pavlović z Inštituta za molekularno genetiko in genetično inženirstvo v Beogradu, ki je prepričana, da sta regenerativna medicina, ki za zdravljenje uporablja bolnikove lastne matične celice, in farmakogenetika ključni za razvoj personalizirane medicine. Dr. Peter De Waele iz Antwerpna je predstavil napredek na področju uporabe matičnih celic, pridobljenih iz različnih virov, v kardioterapiji, dr. med. Holger Gerullis iz Nemčije pa je na konferenci govoril o inkontinenci pri moških in njenem zdravljenju s pomočjo matičnih celic. Dr.Majlinda Lako z inštituta v Newcastlu je v svojem predavanju prikazala primere izboljšanja vida z uporabo lastnih matičnih celic za zdravljenje roženice.

Slovenske izkušnje pa je udeležencem konference predstavil izr. prof. dr. Adolf Lukanović, dr. med. svetnik, vodja Ginekološke klinike v Univerzitetnem kliničnem centru v Ljubljani Povedal je, da v Ljubljani že daljše obdobje izvajajo zdravljenje urinske inkontinence s pomočjo matičnih celic . »Zavedati se moramo, da je urinska inkontinenca pogosta posledica poroda oziroma poškodbe materničnega vratu, ki se zgodi med porodom. Metoda zdravljenja z matičnimi celicami, poleg konzervativne in kirurške metode, pripomore k boljši kvaliteti življenja ženske po porodu. Vsaka četrta ženska trpi za urinsko inkontinenco, raziskave pa kažejo, da je ta delež celo v porastu,« pove Dr. Lukanovič. »Verjamem, da bomo v prihodnosti za zdravljenje urinske inkotinence uspešno uporabljali tudi matične celice iz popkovnice,« je še izpostavil.

Dogodki za strokovno javnost v okviru projekta »Meseca ozaveščanja o vrednosti popkovnične krvi« se bodo nadaljevali do konca meseca oktobra. Z namenom razširiti predstave in znanje na področju regerenativne medicine, genetike in kliničnih aplikacij, bo 4. oktobra v Beogradu organiziran že peti Mednarodni simpozij o regenerativni in personalizirani medicini. Konec oktobra pa bo v Budimpešti konferenca z naslovom »Od rojstva do tretjega leta starosti«, ki se bo osredotočala na zgodnje ukrepanje pri otrocih, mednarodne izkušnje in rezultate raziskav ter trenutne domače in regijske prakse s področja terapij z matičnimi celicami.

sreda, 19. september 2012

»MESECI OZAVEŠČANJA O VREDNOSTI POPKOVNIČNE KRVI« SKUPINE CRYO-SAVE


Skupina Cryo-Save ozavešča javnosti o pomenu shranjevanja popkovnične krvi in terapijah z matičnimi celicami z organizacijo strokovnih konferenc in dogodkov v vzhodni in južni Evropi.

Z velikim veseljem objavljamo, da skupina Cryo-Save kot izraz podpore ozaveščanju, vzpodbujanja raziskav in napredka na področju shranjevanja popkovnične krvi in terapij z matičnimi celicami v mesecih septembru in oktobru sodeluje na strokovnih dogodkih na Cipru, v Bosni in Hercegovini, Srbiji in na Madžarskem.

Matične celice postajajo vedno bolj pomembne na področju medicine kot način zdravljenja vedno širšega nabora malignih in nemalignih bolezni, kot so levkemije in druge vrste otroških rakov. Bolnike, ki so trpeli za srpastocelično anemijo, po zdravljenju z matičnimi celicami smatrajo za ozdravljene. Po svetu trenutno poteka več kot 4.000 kliničnih študij, pri katerih uporabljajo matične celice iz popkovnične krvi. Med njimi so pomembne za zdravljenje bolezni kot so cerebralna paraliza, sladkorna bolezen in avtizem. Veliko več kliničnih študij pa načrtujejo.

»Skupina Cryo-Save si prizadeva, da medicinsko skupnost obvešča o napredku v regerenativni medicini, kar za paciente, katerih bolezen je mogoče zdraviti z matičnimi celicami, tudi pomeni boljšo informiranost« pravi dr. Cherie Daly, Cryo-Save direktorica za medicinske zadeve. »Dogodki in kongresi, ki bodo del »Mesecev o ozaveščanju o vrednosti popkovnične krvi«, želijo dvigniti zavedanje o vplivu in smiselnosti raziskav in aplikacij z matičnimi celicami.« Skupina Cryo-Save bo nadaljevala svoje prizadevanje k promoviranju shranjevanja popkovnične krvi in matičnih celic tudi po »Mesecih ozaveščanja o popkovnični krvi« z aktivnostmi, namenjenimi bodočim staršem.

Poldnevna konferenca 15. septembra 2012 v Limassol-u na Cipru je bila priložnost za pogovor z strokovnjaki, specializiranimi za področje matičnih celic, o najnovejših aplikacijah in zakonskih zahtevah na področju popkovnične krvi in tkiva popkovnice. Dr. Cherie Daly, Cryo-Save direktorica za medicinske zadeve, članica foruma ITERA (International Tissue Engineering Research Association), članica nadzornega odbora Parents’ Guide to Cord Blood Foundation, in dr. Sally Sennitt, direktorica laboratorija Cryo-Save, sta na dogodku osebno predstavili tematiko.

Tretja mednarodna konferenca o regerenativni medicini z naslovom: Matične celice, genetski inženirinig in biotehnologije bo potekala 21. septembra v Banja Luki v Bosni in Hercegovini. Arnoud van Tulder, izvršni direktor skupine Cryo-Save bo predstavil temo »Pomembnost družinskega shranjevanja matičnih celic: Več kot 10 let vodilnih izkušenj.« Ostali ugledni mednarodni strokovnjaki bodo predavali o tematikah kot so: uporaba popkovnične krvi, terapije z matičnimi celicami in farmakogenetiki.

Z namenom razširiti predstave in znanje na področju regerenativne medicine, genetike in kliničnih aplikacij, bo Cryo-Save Srbija 4. oktobra v Beogradu organizirala že peti Mednarodni simpozij o regenerativni in personalizirani medicini. Vodilni znanstveniki s področja kot na primer prof.dr. Daniel Surbek z univerze v Bern-u, v Švici in Maja Stojiljković Petrović, dr. IMGGE, z univerze v Beograd-u bodo na simpoziju predstavili svoje raziskave in druga dela s področja aplikacij matičnih celic in tkivnega inženirstva.

Sejtbank, izpostava skupine Cryo-Save na Madžarskem od 29. do 31. oktobra v Budimpešti organizira konferenco »Od rojstva do tretjega leta starosti«. Konferenca se bo osredotočala na zgodnje ukrepanje pri otrocih, mednarodne izkušnje in rezultate raziskav ter trenutne domače in regijske prakse s področja terapij z matičnimi celicami (s poudarkom na madžarskih). Dr. Cherie Daly, Cryo-Save direktorica za medicinske zadeve, bo predstavila temo »Vloga popkovnične krvi v neonatalini in pediatrični negi«.

ponedeljek, 10. september 2012

NAD IMUNSKO POMANJKLJIVOST S PRESADITVIJO MATIČNIH CELIC SEDAJ TUDI V SLOVENIJI

Na ljubljanski pediatrični kliniki so ustanovili Društvo za pomoč otrokom z imunskimi boleznimi, ki letos pripravlja tudi prvi dan ozaveščanja o čedalje pogostejši zdravstveni težavi.

Primarna imunska pomanjkljivost (PIP) je vse pogostejša težava, ki lahko otroka celo smrtno ogrozi, hkrati pa težava, o kateri laična javnost ve bore malo – razen tistih, ki se spopadajo s to hudo bolečino in kdaj tudi brezizhodno situacijo.

Moteno delovanje imunskega sistema


Prav zato so se v Službi za alergologijo, revmatologijo in klinično imunologijo (SARKI) ljubljanske pediatrične klinike odločili, da ustanovijo Društvo za pomoč otrokom z imunskimi boleznimi, ki letos pripravlja tudi prvi dan imunskih pomanjkljivosti. »Pri teh boleznih gre v osnovi za genetsko okvaro, ki povzroči moteno delovanje imunskega sistema. Zaradi neustrezne imunske obrambe imajo ti bolniki pogostejše in dolgotrajnejše okužbe, včasih pa se lahko pojavijo tudi avtoimunske in maligne bolezni. Za uspešno zdravljenje primarnih imunskih pomanjkljivosti je ključna zgodnja diagnoza, zato želimo z dnevom ozaveščanja javnosti posebej predstaviti opozorilne znake, ob katerih moramo pomisliti na možnost primarne imunske pomanjkljivosti,« je pojasnil prof. dr. Tadej Avčin, dr. med., predsednik društva in vodja SARKI, in pristavil: »Društvo za pomoč otrokom z imunskimi boleznimi je prostovoljno, nepridobitno združenje, ki smo ga ustanovili z namenom združevanja vseh ljudi, ki se zavzemajo za izboljšanje zdravljenja, rehabilitacije in edukacije otrok s sistemskimi imunskimi boleznimi v Republiki Sloveniji. Osnova dobre diagnostične obravnave je zgodnja prepoznava bolezni, zato želimo v Sloveniji uvesti presejalno testiranje novorojenčkov za najtežje oblike PIP, ki jih zdravimo s transplantacijo krvotvornih matičnih celic.«

PIP lahko doleti prav vsakega otroka, opozarja asist. Nataša Toplak, dr. med., specialistka pediatrije: »Razvijanje imunskega sistema pri otroku je postopen proces, ki je odvisen od prirojenih lastnosti, dobrega zdravja matere in razvijajočega se zarodka. Z maminim mlekom otrok dobi prav vse hranilne sestavine, ki jih potrebuje za zdrav razvoj, če le ima mati tega v izobilju. Otrok mora dobiti zadostno količino beljakovin, maščob, sladkorjev, oligoelementov, mineralov in vitaminov. Pomembno je, da se mati zdravo, uravnoteženo prehranjuje, hkrati pa je za otroka pomembno, da ima dovolj fizične aktivnosti, spanja, pravilno prehrano, kar vpliva na zdrav razvoj imunskega sistema. Do vstopa v šolo se bo imunski sistem že dobro naučil, kako se bo branil.« Izjemno nevaren dejavnik za oslabitev odpornosti je tudi dolgotrajni stres, še pojasni: »Organizem, ki je v stresu, povečano proizvaja stresne hormone in posledično pride tudi do vpliva na imunski sistem. Prevelik stres je lahko tudi posledica pretirane fizične aktivnosti, kar se lahko pojavi tudi pri vrhunskih športnikih. Za povprečnega človeka lahko rečemo, da bo verjetno zmeren tek, primeren zmožnostim, imunskemu sistemu koristil, pretiravanje pa ravno obratno.«

Imunski sistem brani telo pred škodljivimi vsiljivci, o pomanjkljivosti govorimo, ko obrambni sistem ne deluje ustrezno. Imunska pomanjkljivost je lahko prirojena oziroma primarna ali pridobljena zaradi bolezni ali poškodb, kirurških posegov in nekaterih zdravil, šibek imunski sistem nas slabše varuje pred okužbami in razvojem rakavih obolenj. Imunski sistem lahko tudi napade lastno telo, namesto da bi ga varoval: takrat se razvije alergija ali pa celo avtoimunska bolezen. Da gre pri otroku prav za PIP, nas opozori kar nekaj znakov, denimo: najmanj štiri okužbe ušes v enem letu, najmanj dve hujši okužbi sinusov v letu dni, najmanj dva meseca antibiotične terapije z majhnim učinkom, najmanj dve pljučnici v enem letu, zastoj rasti teže in višine pri dojenčku, ponavljajoči se globoki ognojki na koži ali ognojki v notranjih organih, ponavljajoč se soor v ustih ali glivične okužbe na koži, potreba po intravenskih antibiotikih za zdravljenje okužb, najmanj dve globoki okužbi s septikemijo, pozitivna družinska anamneza za primarno imunsko pomanjkljivost. Zadostujeta le dve izpolnjeni merili za utemeljeni sum na PIP!

Presaditev pri najhujših oblikah

»Po evropskem in slovenskem registru smo po številu diagnosticiranih otrok s PIP primerljivi z zahodnimi državami. Slabši smo na področju prepoznave odraslih bolnikov s PIP, kjer zaostajamo za razvitimi zahodnimi državami. V primerjavi s centralno- in vzhodnoevropskimi državami pa imamo enega izmed največjih deležev diagnosticiranih bolnikov s PIP na 100.000 prebivalcev,« pove prof. dr. Avčin in pristavi: »V primerjavi s preostalimi centralno- in vzhodnoevropskimi državami imamo enega izmed najbolje organiziranih sistemov za prepoznavo in vodenje bolnikov s PIP. V svetovnem merilu so najboljši centri na področju diagnostike PIP v ZDA, Kanadi, Veliki Britaniji, Franciji, Švici, Nemčiji in Italiji. Zdravniki z našega oddelka smo se na področju PIP izobraževali v Veliki Britaniji, Švici, Italiji, Franciji, Nemčiji in Kanadi ter redno sodelujemo s centri iz omenjenih držav tako klinično kot raziskovalno.« Oblika zdravljenja je odvisna od vrste PIP: poznamo protimikrobna zdravila, nadomeščanje protiteles v krvi, presaditev krvotvornih matičnih celic oziroma kostnega mozga in zdravila, ki zavirajo neustrezni imunski sistem. Presaditev, ki bolnika dokončno pozdravi, pride v poštev pri najhujših celičnih primarnih imunskih pomanjkljivostih, pojasni prof. dr. Avčin: »Za najtežje, življenje ogrožajoče oblike PIP je za dolgoročno ugoden izhod bolezni ključna zgodnja prepoznava in čimprejšnja transplantacija krvotvornih matičnih celic. Če je transplantacija opravljena v prvih treh mesecih življenja, je preživetje bolnikov 96-odstotno, če pa je pozneje, ko je prišlo že do težje potekajočih okužb, je preživetje bolnikov po transplantaciji le še 66-odstotno.«

V Sloveniji je trenutno registriranih 166 bolnikov s PIP, med njimi 24 odraslih. Do zdaj so transplantacije slovenskih bolnikov opravljali v tujini, točneje v Švici in Veliki Britaniji, s preselitvijo na novo Pediatrično kliniko Ljubljana pa se programa izvaja tudi doma.

Znaki PIP pri odraslih
  • najmanj dve okužbi ušes v enem letu
  • najmanj dve okužbi sinusov v enem letu ob izključeni alergiji
  • ena pljučnica letno najmanj dve leti zapored
  • kronična driska z izgubo telesne teže
  • ponavljajoče se virusne okužbe (nahodi, herpes, bradavice, kondilomi)
  • potreba po intravenskih antibiotikih za zdravljenje okužb
  • ponavljajoči se globoki ognojki na koži ali ognojki v notranjih organih
  • trdovratni soor ali glivične okužbe na koži ali drugih predelih
  • okužba z normalno nenevarnimi atipičnimi mikobakterijami
  • pozitivna družinska anamneza za primarno imunsko pomanjkljivost
Vir: slovenskenovice.si

sreda, 05. september 2012

SPECIALIZIRANA MATIČNA CELICA ZA ZAVEST

Raziskovalci s Scrippsovega raziskovalnega inštituta v La Jolli v Kaliforniji so odkril posebno specializirano matično celico, »zaslužno« za naše najbolj zahtevne kognitivne postopke.

Kot poroča znanstvena revija Science, je Ulrich Müller s sodelavci s Scrippsovega raziskovalnega inštituta v La Jolli v Kaliforniji odkril posebno specializirano matično celico, »zaslužno« za naše najbolj zahtevne kognitivne postopke. Identificirali so tip celice, za katero domnevajo, da je zaslužna za nevrone, ki omogočajo zahtevne možganske funkcije, kot je reševanje problemov. Njihovo odkritje utegne odpreti pot do novih zdravil zoper shizofrenijo.

Možgansko skorjo sestavlja več plasti z nevroni, ki so odgovorni za različne ravni kognitivnih opravil. Tisti v notranjih plasteh imajo opravka z osnovnimi senzornimi in gibalnimi signali, medtem ko so tisti v zunanjih plasteh odgovorni za zahtevnejše kognitivne procese. Do zdaj so znanstveniki domnevali, da ti različni sloji nevronov nastajajo postopno iz enega samega tipa matične celice. Müller s sodelavci pa je pri proučevanju razvoja možganov v mišjih zarodkih odkril, da se tisti v zgornjih plasteh možganske skorje razvijejo iz drugačnega tipa matične celice. Nevroni v vrhnjih plasteh možganske skorje so pri bolnikih z duševnimi motnjami pogosto prizadeti, zato odkritje utegne prispevati k izboljšanemu zdravljenju teh motenj.

Vir: delo.si

torek, 21. avgust 2012

NOVE TERAPIJE S PERINATALNIMI MATIČNIMI CELICAMI IN TKIVI

Preglednica prikazuje trenutne klinične raziskave, ki uporabljajo matične celice iz krvi in tkiv zbranih in shranjenih ob rojstvu.

Glavni vir preglednice je bilo iskanje na spletni strani ClinicalTrials.gov med decembrom 2011 in marcem 2012, prav tako pa objave na blogu g.Lee Bucklerja - Cell Therapy Blog.
 
Indikacija Pojavnost v ZDA Vir celic Tip darovalca Faza uporabe Raziskava oz. produkt
Obnova hrustanca 9.6% moški >60 let in 18% ženske > 60 let popkovnična kri alogenski odobrena s strani KFDA
Cartistem

Medipost Co. Ltd.
Oskrba ran Akutne opekline - 450,000 obiskov bolnišnic letno tkivo popkovnice alogenski Beike študija: 2 NCT01443689
Cerebralna paraliza2 na 1000 rojstevpopkovnična kriavtologni
avtologni
avtologni
alogenski
Duke: 2
Georgia: 2
Monterrey:1
SunKwang:2
NCT01147653
NCT01072370
NCT01506258
NCT01528436
Hipoksično-ishemična encefalopatija2 na 1000 rojstevpopkovnična kriavtologniklinična študija:
faza 1
NCT00593242
Travmatska poškodba možganov 435,000 na leto v starosti 0 - 14 let, #1 vzrok smrti pri otrocih popkovnična kri avtologni klinična študija:
faza 1
NCT01251003
Poškodbe hrbtenjače 12,000 letno tkivo popkovnice alogenski klinična študija:
faza 2
NCT01393977
Izguba sluha, senzorineuralna 1 na 1000 rojstev popkovnična kri avtologni klinična študija:
faza 1
NCT01343394
Sindrom hipoplastičnega levega srca 0.2 na 1000 rojstev popkovnična kri avtologni klinična študija:
faza 1
NCT01445041
Diabetes tipa 1 1.7 na 1000
v starosti
0 - 19 let
popkovnična kri avtologni
avtologni
alogenski
Munchen: 1
Univerza v Floridi: 2
Kitajska: 2
NCT00989547
NCT00873925
NCT01350219
Ishemična kap 8.1% odraslih nad 65 let je že doživelo kap, #3 vzrok smrti pri odraslih popkovnična kri
tkivo popkovnice
popkovnična kri
alogenski
alogenski
alogenski
Kitajska: 1
Gen Hosp: 2
Celgene: 2
NCT01438593
NCT01389453
NCT01310114
Kritična
ishemija uda
2.5 od 1000 ljudi, >80% jih je diabetikov popkovnična kri alogenski klinična študija:
faza 1
NCT01019681

Avtorske pravice preglednice: Frances Verter, PhD 2012
Vir: http://hematopoiesis.info

ponedeljek, 20. avgust 2012

DEKLICA OZDRAVLJENA TUMORJA S POMOČJO MATIČNIH CELIC

V prvi presaditvi matičnih celic iz popkovnične krvi v španski zgodovini so zdravniki štiriletno deklico ozdravili možganskega tumorja,so poročali španski mediji.

Alba Martinez je bila rojena leta 2007. Kljub dobremu zdravju sta se njena starša odločila, da jo bosta "življenjsko zavarovala" s shranitvijo njenih matičnih celic iz popkovnične krvi.

Pri 22. mesecih so deklici odkrili možganski tumor. Potrebovala je več intenzivnih ciklov kemoterapij, ki so v veliki meri uničile njene krvne celice. Zdravniki so jo rešili z infuzijami matičnih celic iz njene popkovnične krvi.

Možnost takšnega zdravljenja raka pri malih otrocih je sicer redka, saj gre v večini primerov za levkemijo. Ta nastane zaradi genetske okvare, ki jo najdemo tudi v otrokovih matičnih celicah.

Starša male Albe sta shranitev popkovnične krvi svoje hčerka označila za svojo najboljšo naložbo: "Shranitev popkovine pomeni staviti na prihodnost, je življenjsko zavarovanje, za katerega ne veš, ali ga boš potreboval, vendar lahko reši življenje."

Opisani španski primer je eden izmed rastočega števila uspehov pri zdravljenju najrazličnejših bolezni z uporabo matičnih celic odraslega ali iz popkovnične krvi. Postopek za njihovo pridobitev je popolnoma neškodljiv, v nasprotju z zarodnimi matičnimi celicami, za pridobitev katerih je potrebno uničiti človeško življenje v njegovi najzgodnejši dobi in je zato za mnoge etično nesprejemljiva. Poleg tega zarodne matične celice doslej niso postregle še niti z enim uspešnim zdravljenjem.

Shranitev popkovnične krvi novorojenega otroka je že nekaj časa možna tudi v Sloveniji.

Vir: Girl cured of brain cancer using umbilical cord stem cells (www.lifesitenews.com)

NOVO: 25 LET HRAMBE VAŠEGA VZORČKA MATIČNIH CELIC

Ponosni smo, da smo od leta 2007 do danes shranili že več kot 3.500 vzorcev matičnih celic, kar nas uvršča na prvo mesto med ponudniki v Sloveniji. Skupaj z našim partnerjem skupino Cryo-Save, ki deluje v več kot 40 državah ter na treh kontinentih, smo shranili več kot 200.000 vzorcev matičnih celic.

Kot vodilna banka za shranjevanje matičnih celic v Evropi, skupina neprestano razvija storitev shranjevanja matičnih celic iz popkovnične krvi in tkiva popkovnice.

Od julija 2012 je vsem slovenskim družinam, ki so in bodo shranile matične celice novorojencev v laboratorijih skupine, omogočeno daljše začetno obdobje shranjevanja. Vaš vzorček je namreč od takrat mogoče shraniti za 25 let in s tem podaljšati dobo shranjevanja matičnih celic svojega otroka še za dodatnih pet let.

Za več infomacij o podaljšanju shranjevanja in ceni storitve nas lahko pokličete na našo brezplačno telefonsko številko 080 88 48 ali pa nam pišite na info@neocelica.si.

torek, 07. avgust 2012

SKUPINA CRYO-SAVE PRIČELA SODELOVATI S KATOLIŠKO UNIVERZO

Università Cattolica del Sacro Cuore
Skupina Cryo-Save je pred kratkim pričela sodelovati z najpomembnejšo katoliško univerzo »Università Cattolica del Sacro Cuore« (UCSC). Univerzitetna bolnišnica v Rimu »Policlinico Gemelli«, v Italiji je del »UCSC Faculty of Medicine and Surgery« in del Vatikana. Namen partnerstva je promocija in izboljšanje poznavanja shranjevanja tkivotvornih matičnih celic iz tkiva popkovnice. Obe strani namreč močno verjameta v njihovo potencialno uporabno vrednost.

Skupina je prav tako pridobila sredstva italjanske regije Molise. Iniciativa »Go!!!« podpira invovativna start-up podjetja v regiji in skupina Cryo-Save, katero je iniciativa podprla, bo sredstva namenila razvoju novih tehnik shranjevanja tkiva popkovnice, v Campobassu, v »Giovanni Paolo II« centru za raziskave in trening o visoki tehnologiji.

Profesor Giovanni Scambia, vodja oddelka za ginekologijo in porodništvo na univerzi in strokovni direktor UCSC, je povedal: »Število bolezni, kjer bi lahko za zdravljenje uporabili tkivotvorne matične celice, eksponentno raste: v tem trenutku se po svetu odvija okoli 2.400 študij z matičnimi celicami. To predstavlja pomembno priložnost za klinično uporabo v regenerativni medicini.«

Skupina Cryo-Save deluje na področju pridobivanja, procesiranja in shranjevanja odraslih matičnih celic in je vodilna mednarodna družinska banka matičnih celic. Skupina si prizadeva poučiti javnost o uporabni vrednosti matičnih celic, kar je vodilo v sodelovanje z UCSC v tej novi in vznemerljivi panogi.

Arnoud van Tulder, izvršni director skupine Cryo-Save, je povedal: »Sodelovanje med nami, UCSC in italjanskimi bolnišnicami je zmagovalno partnerstvo med privatnim in javnim sektorjem in podpira naše prizadevanje k širjenju znanja o shranjevanju matičnih celic. Sodelovanje bo povečalo ozaveščenost javnosti in še bolj okrepilo vodilno vlogo skupine, poleg tega pa bo omogočila nadaljnji razvoj kliničnih aplikacij matičnih celic.«

Vir: Cryo-Save

ponedeljek, 30. julij 2012

JE KAJ NOVEGA GLEDE MATIČNIH CELIC?

Zasnova regenerativne medicine navdušuje predvsem paciente in njihove družine, ki iščejo terapevtske rešitve za osebne stiske, ki so velikokrat zelo tragične. Gre za uporabo matičnih celic, iz katerih lahko v laboratoriju razvijejo katero koli tkivo in tako podprejo oziroma obnovijo prizadete organe ali tkiva.

Celična terapija obstaja že dolgo časa prav zaradi matičnih odraslih celic kostnega mozga in popkovine, ki so že približno 40.000 pacientom omogočile zdravljenje.

Obstaja več različnih vrst matičnih celic:

Zarodne matične celice: načeloma pridelane v laboratoriju, na podlagi nadštevilnih človeških zarodkov po umetni oploditvi. Številne etične težave povzroča njihovo samouničenje. Te matične celice še niso omogočile nobenega človeškega zdravljenja. Celice so poleg vsega v laboratoriju izjemno labilne in spontano tvorijo novotvorbe.

Pluripotentne matične celice
: nedavno podrobneje raziskane, pridobljene v laboratoriju z genetskim obdelovanjem odraslih celic, kot na primer kožnih celic, v matične celice. Ne uničujejo človeškega zarodka. Po naraščajočem znanstvenem in etičnem interesu še ni mogoče potrditi možnega terapevtskega učinka.

Odrasle matične celice: odvzete iz odraslih tkiv, kot so na primer kostni mozeg, mišice ali maščobe.

Matične celice iz popkovnične krvi in krvi placente: odvzamejo se po porodu, postopek pa je za mater in otroka neboleč in ne predstavlja tveganja. V dvajsetih letih so matične celice iz krvi placente omogočile zdravljenje 20.000 pacientom s presaditvijo kostnega mozga z uporabo krvnih matičnih celic za obnovitev imunskega ali krvnega sistema.

Več raziskovalnih skupin po svetu je potrdilo koristnost matičnih celic iz popkovnične in placentne krvi za laboratorijsko pridobivanje različnih vrst tkiv: živčnega, jetrnega tkiva, tkiva trebušne slinavke, kostnega in hrustančnega tkiva. Izvajajo se novi terapevtski poskusi, zlasti za zdravljenje otrok s cerebralno paralizo ali sladkorno boleznijo v mladosti, v Združenih državah in nato še v Nemčiji tudi za zdravljenje srčnih napak z lastnimi matičnimi celicami iz popkovine ali popkovnične krvi.

Novussanguis

Mednarodno združenje za raziskovanje matičnih celic iz popkovnične krvi in odraslih matičnih celic so ustanovile skupina profesorja McGuckina iz univerze v Newcastlu (Velika Britanija) in ustanove Jérôme Lejeune (Francija). Prvo zdravljenje s popkovnično krvjo se je zgodilo v Združenih državah leta 1970. Leta 2008 se je s popkovnično krvjo že zdravilo in bilo ozdravljenih na tisoče ljudi. Danes je vloženo veliko dela v razvoj matičnih celic iz popkovnične krvi v Aziji, Avstraliji in Združenih državah. Leta 2004 je bila Japonska prva država, ki je izvedla več zdravljenj s popkovnično krvjo kot s presaditvijo odraslega kostnega mozga. Na Floridi se zdravniki specialisti za sladkorne bolezni usmerjajo predvsem na zdravljenje s popkovnično krvjo.

Novussanguis, info@novussanguis.org


Vsako leto je na svetu 130 milijonov rojstev, v Franciji več kot 816.000. Pri tem popkovina s svojo krvjo predstavlja izjemen rezervoar matičnih celic, katerih odvzem je preprost in ni etično sporen.

V Franciji je možen odvzem otrokovih matičnih celic le v nekaterih porodnišnicah, ki sodelujejo s pristojnimi biobankami. V nasprotju z drugimi evropskimi državami Francija ni razvila posebnega kadra za razvoj zasebnih bank. Vse več staršev se zato odloča za hranitev otrokovih popkovnih matičnih celic za družinske potrebe v zasebnih biobankah v tujini. Tretja možnost »solidarnega družinskega hranjenja« (ki ga je na primer razvila biobanka Cryo-Save) pa omogoča tistim staršem, ki to želijo, zasebno hraniti otrokovo popkovnično kri in obenem možnost darovanja matičnih celic ustreznemu pacientu. V več ameriških državah je obvezno informiranje nosečnic o možnosti zbiranja popkovnične krvi. Sijajni znanstveni in medicinski napredek se bo lahko razvijal le v primeru, ko popkovine in popkovnične krvi ne bomo pojmovali kot odpadek, temveč kot možnost hranjenja celic v posebnih biobankah.

dr. Nico Forraz in Colin McGuckin,
CTI -Lyon: raziskovalni inštitut za celično terapijo in tehnologijo, Lyon-Saint Priest, Rhône

Vir: 24kul.net

torek, 24. julij 2012

INTERVJU: “Toliko se nisva nikoli v življenju smejala, kot se sedaj.”

Družina Pavlin Šulek
Miriam Pavlin Šulek in Rok Pavlin, starša štirih. Preberite njuno razmišljanje o shranjevanju matičnih celic pri družbi Neocelica.

Vaša družina je pa res nekaj posebnega. Kar štirje otroci v obdobju petih let! Verjamemo, da zna biti naporno. Kako se počutita kot starša tem štirim zakladom?

Rok: Utrujena, zaskrbljena, srečna. Kar v tem vrstnem redu. Pravzaprav je težko ugotoviti, kako se počutiš. Zanima te samo, kako se imajo oni. Ves čas si zaskrbljen, seveda dokler se zaenkrat trije hodeči čmrlji ne spravijo nate. Toliko se nisva nikoli v življenju smejala, kot se sedaj.
Miriam: Ja, utrujeno je gotovo prvi odgovor, ki mi pade na pamet. Srečno, zadovoljno in pogosto zelo zaskrbljeno. Bi rekla, da nekako tako kot vsaka druga mama, ne glede na to, koliko je otrok. Je pa res, da je naše življenje do zdaj bolj kot to, koliko malčkov je na kupu, zaznamovalo to, da imata dve izmed njih vsaka svoje zdravstvene posebnosti, zaradi katerih smo redni gostje pediatrične klinike, kar je za nas že logistično pravi mali projekt. Enako velja za življenje v strogem centru Ljubljane, brez dvigala ali dostopa z avtom.

Ob rojstvu vseh štirih otrok ste shranili matične celice iz popkovnične krvi. Lahko poveste, kaj vas je prepričalo v odločitev za shranitev?

Rok: Pravzaprav je Miriam mene. V času prve nosečnosti se je odločila za shranitev matičnih celic, ker je ta možnost obstajala.
Miriam: Ko sem v prvi nosečnosti nekje prebrala, da ta možnost obstaja, sploh nisem kaj dosti razmišljala. Preprosto se ne bi rada nikdar v življenju znašla v situaciji, ko bi mojemu otroku takšne matične celice lahko pomagale, pa jih nimamo, čeprav je obstajala možnost, da bi jih imeli. Pri vseh nadaljnjih je bila logika še bolj preprosta – če ima to eden, bodo imeli tudi drugi. Vprašanje je bilo vedno zgolj finančno. Štiri shranitve matičnih celic v dobrih štirih letih so poleg vseh ostalih stroškov res ogromen zalogaj.

Ste se o shranjevanju matičnih celic pogovarjali s sorodniki, znanci, zdravniki, ali je bila odločitev sprejeta na podlagi preučevanja obstoječih zapisov o matičnih celicah in zdravljenju z matičnimi celicami?

Rok: Iz shranjevanja matičnih celic nikoli nisem delal nobene znanosti oziroma projekta. Zdelo se mi je skoraj samo po sebi umevno, da jih shraniva in s tem otroku kupiva varovalko, za katero upava, da je nikoli ne bo izkoristil.

Kje vidite največjo korist shranjevanja matičnih celic?

Miriam: Morda bo zvenelo čudno, ampak iskreno upam, da moji otroci od njih ne bodo imeli nobene koristi, preprosto zato, ker jih ne bodo potrebovali. Malo je ironično, da imamo dve deklici na hematoonkološkem oddelku pediatrične klinike, kjer je vse polno otrok, ki jih zdravijo z matičnimi celicami, mi pa si z njimi zaenkrat ne moremo nič pomagat. Ampak kaj vem, kje bo medicina čez deset let.

Kaj svetujete bodočim staršem, ki so glede shranjevanja matičnih celic še neodločni?

Rok: Težko karkoli svetujem. Naj se odločijo tako, da bodo s svojo odločitvijo pomirjeni.
Miriam: Res je, to so odločitve, glede katerih ne bi hotela vplivati na nikogar. Gotovo naj se dobro pozanimajo glede vsega, kar se jim zdi pomembno. In se odločijo tako, da bodo s svojo odločitvijo pomirjeni. Jaz sem.

Se boste v primeru petega otroka ravno tako odločili za shranitev?

Rok: Khm, peti otrok? :)
Miriam: Prav res, nimam niti prostora razmišljat o čem takem :) Zelo hipotetično pa velja še bolj kot za vse ostale otroke, le finančno vprašanje.

Hvala za vaš čas!
Ekipa Neocelice

sreda, 04. julij 2012

UMETNO OKO, KI VIDI

Jošiki Sasai
Japonski znanstveniki so spodbudili matične celice, da so se razvile v glavno komponento človeškega očesa.

Jošiki Sasai je s svojimi sodelavci s Centra RIKEN za razvojno biologijo v v mestu Kobe na Japonskem uspel spodbuditi človeške matične celice, da so se razvile v glavno komponento človeškega očesa. V laboratorijskih posodah so se celice spontano združile v balon, imenovan očesni mehurček, ki se je zgubal sam vase in tako ustvaril polmilimetrski mešiček, obložen s celicami očesne mrežnice.

Zanimivo je, da je ta proces potekal neodvisno, ne da bi se vanj vpletli znanstveniki, kar jih je vse zelo prevzelo. Kot je v komentar na objavo o tem dogodku izjavil Austin Smith, direktor Centra za raziskovanje matičnih celic na Univerzi Cambridge v Veliki Britaniji, dosedaj znanstveniki niti niso natanko vedeli, kako se oko razvija, dokler niso tega v spontanem dogajanju opazovali v laboratoriju omenjene japonske skupine.

Dosežek japonske skupine vzbuja upanje, da bo nekoč moč povrniti vid tistim, ki so ga izgubili. Masajo Takahaši, oftalmologinja v omenjeni raziskovalni skupini, je že začela presajati plasti mrežnice, vzgojene v laboratorijskih posodicah, v oči slepih miši, z upanjem, da jim bo povrnila vid. Proti koncu leta pa jih namerava presaditi tudi v oči slepih opic.

Vprašanje, ali se bo presajeno tkivo vgradilo v tkivo prejemnika, je še odprto. Jošiki Sasai upa, da se bo, saj kot zatrjuje, gre za zelo čisto snov, brez ostankov embrionalnih matičnih celic, ki bi lahko pomenile tveganje, da se razvijejo v rakavo tkivo ali kako drugo tkivo.

Vir: delo.si

torek, 26. junij 2012

SKUPINA CRYO-SAVE OB ODPRTJU NOVEGA SEDEŽA DRUŽBE NAGRADILA MLADEGA RAZISKOVALCA

Arnoud van Tulder in dr. T.H.J. Nijhuis
Vodilna mednarodna družinska banka za shranjevanje matičnih celic, skupina Cryo-Save, je v sklopu praznovanja odprtja novega sedeža družbe v Zutphen-u na Nizozemskem, dr. T.H.J. Nijhuis-u podarila nagrado za mladega raziskovalca (»Cryo-Save Young Investigator Award«).

Sedež skupine Cryo-Save v Zutphen-u na Nizozemskem je bil letošnje leto popolnoma obnovljen. Slavnostna otvoritev je potekala 22. junija, ko sta Arnoud van Tulder, izvršni direktor skupine, ter odvetnik C. Bieze, predstavnik province Gelderland, uradno odprla nov sedež družbe.

V počastitev dogodka je skupina dr. T.H.J. Nijhuis-u poleg nagrade za mladega raziskovalca podelila tudi nagrado v višini 5.000 evrov. Dr. T.H.J. Nijhuis je svoje zadnje raziskave usmeril v mezenhimske matične celice iz tkiva popkovnice in svoje delo opravlja na Erasmus Medical Center, ki je del Erasmus University of Rotterdam na Nizozemskem.

Arnoud van Tulder, izvršni direktor skupine Cryo-Save, je ob svečanem dogodku izjavil: »Ponosno objavljamo, da je dr. T.H.J. Nijhuis prejemnik letošnje nagrade za mladega raziskovalca. Raziskave so ključni del naše dejavnosti in odkritja podobna dr. Nijhuis-ovim so naše vodilo za delo v prihodnosti.«

Kot del programa za izobraževanje in ozaveščanje skupnosti je podeljevanje nagrad za mlade raziskovalce še en primer, kako skupina Cryo-Save podpira napredek pri uporabi matičnih celic na zdravstvenem področju. Cryo-Save želi izboljšati in razširiti poznavanje matičnih celic v splošni in strokovni zdravstveni javnosti, da v matičnih celicah prepoznajo potencial za zdravljenje številnih bolezni.

Vir: cryo-save.com

petek, 15. junij 2012

DEKLICI PRESADILI ŽILE, VZGOJENE IZ NJENIH LASTNIH CELIC

Pariz - Švedskim zdravnikom je uspelo neki deklici presaditi žile, ki so jih vzgojili iz njenih lastnih matičnih celic. Gre za prelomen postopek v medicini, z njim pa so deklici prihranili bolečo in tvegano presaditev žil, ki bi jih vzeli iz njenega telesa, so objavili v novi izdaji medicinske revije Lancet.

Kot poroča francoska tiskovna agencija AFP, gre za prelomno odkritje v medicini, ki bo ponudilo upanje vsem tistim, ki nimajo več zdravih žil presaditev, npr. za dializo ali za vstavljanje obvodov pri srčnih boleznih.

Sintetične žile niso najbolj uporabne, saj se pogosto mašijo, presajanje tujih žil pa pomeni, da morajo prejemniki do konca življenja jemati zdravila za zaviranje imunskega zavračanja. Zato se zdravniki običajno odločajo za presaditev žil, ki jih vzamejo iz drugega dela telesa.

V primeru desetletne deklice je zdravnikom iz univerze v Götenborgu uspelo v laboratoriju vzgojiti žilo iz njenih lastnih matičnih celic.

Deklica je morala na presaditev večje žile, ki dovaja kri v jetra na razstrupljanje. Po običajni metodi bi ji morali za nadomestno žilo vzeti veno iz vratu ali noge, pri tem pa bi tvegali težave v teh delih telesa.

Kot opisuje AFP, so se zdravniki zato odločili za vzgojitev žile. Za osnovo so vzeli devetcentimetrsko žilo od mrtvega donatorja in iz nje odstranili vse še žive celice. Nato pa so v tkivo vstavili matične celice, ki so jih pridobili iz kostnega mozga deklice.

Dva tedna kasneje je zrasla nova žila, ki so jo nato deklici uspešno vstavili. Normalen krvotok se je vzpostavil praktično takoj, deklica pa ni imela nobenih zapletov, so še zapisali zdravniki v znanstveni reviji.

Vir: dnevnik.si

torek, 12. junij 2012

JAPONSKI ZNANSTVENIKI IZ MATIČNIH CELIC USTVARILI JETRA

Tokio - Japonskim znanstvenikom je uspelo, da so iz matičnih celic ustvarili delujoča človeška jetra. S tem so se povečala upanja o izdelavi umetnih organov za tiste, ki potrebujejo presaditve organov, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

Skupina znanstvenikov je pluripotentne matične celice (iPS) presadila v telo miši, kjer so zrasle v majhna, a delujoča človeška jetra, sposobna sinteze proteinov in razstrupljanja zdravil. Celice so miši presadili v glavo, da bi tako izkoristili povečan pritok krvi, jetra pa so zrasla do velikosti petih milimetrov, je sporočil vodja znanstvenikov Hideki Taniguči z univerze Jokohama.

Po mnenju strokovnjakov gre za preboj pri izdelavi umetnih človeških organov. Zdravniki se namreč nenehno soočajo s pomanjkanjem človeških organov, ker je ustreznih donatorjev za presaditve bistveno manj od potreb.

Japonski časnik Jomiuri je ob tem zapisal, da gre za "pomemben most med osnovnimi raziskavami in kliničnim pristopom", a bo potrebno premagati še številne izzive, preden bo to postalo medicinska praksa.

Dve skupini znanstvenikov, ena v ZDA in druga na Japonskem, sta celice iPS odkrili leta 2006.

Vir: dnevnik.si

ponedeljek, 28. maj 2012

KOŽNE CELICE BI LAHKO POMAGALE CELITI SRČNO TKIVO

Znanstveniki iz Izraela so danes sporočili, da so pacientom, ki so doživeli srčni napad, odvzeli kožne celice in jih spremenili v celice, ki bi morebiti lahko zdravile poškodovano srčno tkivo. Preizkus predstavlja velik napredek v razvoju nadomestnih celic za zdravljenje poškodovanih tkiv.

Tehniko so doslej preizkusili le na podganah in znanstveniki opozarjajo, da utegne trajati tudi do deset let, preden bodo lahko začeli z varnim testiranjem tehnike pri ljudeh.

Raziskava uporablja metodo s celicami hiPSCs, ki je manj sporna alternativa embrionalnim matičnim celicam. Na podlagi te metode pacientom odvzamejo celice in jim nato v jedro vnašajo gene. S pomočjo kemičnega "koktajla" ti geni delujejo kot stikala, ki celice spremenijo nazaj v njihovo mlajšo, vitalnejšo obliko.

Znanstveniki upajo, da bodo z uporabo pacientu lastnih celic kot načina zdravljenja poškodovanih tkiv dosegli, da bi imunski sistem pacienta te celice sprejel za lastne in jih ne bi napadel.

Prejšnje raziskave so že pokazale, da se lahko celice hiPSCs, ki se jih pridobi od mladih in zdravih ljudi, spremeni v srčne celice. A doslej znanstveniki celic hiPSCs niso mogli pridobiti od starejših in bolnih pacientov.

"Naše raziskave so pokazale, da lahko tudi starejšemu pacientu z resnimi težavami s srcem odvzamemo kožne celice in jih preobrazimo v srčne celice, ki so zdrave in mlade," je dejal profesor kardiologije v izraelskem zdravstvenem centru Rambam Lior Gepstein.

Vendar za zdaj še ni znano, ali imunski sistem celice, ki se jih pacientu odvzame in preobrazi, ponovno sprejme, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

Vir: dnevnik.si

četrtek, 10. maj 2012

MATIČNE CELICE UČINKOVITE KOT "ZAŠČITNI OKLEP" OBOLELIH ZA RAKOM

Raziskava, ki jo je objavil zbornik Science Transitional Medicine, razlaga, kako kemoterapija ubija rakave celice, ki se hitro razmnožujejo. Obenem pa poškoduje tudi druge, zdrave telesne celice, najpogosteje je to kostni mozeg. Sedaj bi lahko pri kemoterapiji in drugih invazivnih zdravljenjih v boju proti raku zdrave celice zaščitili z matičnimi celicami.

V poskusni raziskavi so znanstveniki uporabili gensko spremenjene celice, s katerimi so zaščitili kostni mozeg. Kot je dejal britanski center za raziskovanje raka, gre za ''popolnoma nov pristop'' v zdravljenju te zahrbtne bolezni.

Telo neprestano izdeluje nove krvne celice v prazninah v kosteh, a kostni mozeg je izredno občutljiv za kemoterapijo. Kot posledica kemoterapije se zato pojavi manjše število levkocitov v krvi, kar pa povzroči večje možnosti za infekcijo, manj rdečih krvničk pa povzroči zadihanost in utrujenost.

Raziskovalci centra Fred Hutchinson Cancer Research Center so povedali, da so prav ti učinki včasih ''glavna prepreka'' v zdravljenju s kemoterapijo in morajo zaradi njih pogosto prenehati z njo.

Sedaj so izvedli poskusno raziskavo, v kateri so pacientom z možganskim tumorjem zavarovali kostni mozeg. Bolnikom so odvzeli kostni mozeg in izločili matične celice, v katere so nato vbrizgali virus, ki brani celice pred učinki kemoterapije in nato te ''okužene'' celice vbrizgali nazaj v bolnika.

''Ugotovili smo, da pacienti nato kemoterapijo prenašajo bolje in dlje.'' Bolniki so tudi živeli dlje, od povprečne življenjske dobe obolelih s takim tumorjem. Eden od njih je po tem posegu živel še več kot dve leti in pol, povprečje pa je le leto dni.

Vir: dnevnik.si

torek, 08. maj 2012

OBETI ZA ZDRAVILO ZOPER PLEŠAVOST

Japonskim raziskovalcem je uspelo na »plešastih« miših ponovno vzgojiti dlake, kar obeta, da bo mogoče razviti zdravilo zoper plešavost.

Kot poroča najnovejša izdaja spletne znanstvene revije Nature Communications, je japonskim raziskovalcem uspelo na »plešastih« miših ponovno vzgojiti dlake, in sicer s presaditvijo lasnih mešičkov, ki so jih ustvarili s pomočjo matičnih celic. Ta dosežek vliva utemeljeno upanje, da bo mogoče razviti zdravilo zoper plešavost. Raziskavo je vodil prof. Takaši Cuji s tokijske znanstvene univerze. Njegova skupina je z bioinženiringom ustvarila lasne mešičke in jih presadila v kožo miši brez dlak. Iz njih so živalim res pognale dlake, ki so se nato še naprej normalno obnavljale: ko so prve, zrasle iz presajenih mešičkov, odpadle, so zrasle nove, povsem enako kot v običajnem ciklu rasti las in dlak.

Ko matične celice vstavljajo v tkiva ali organe, jih morajo običajno vzeti iz zarodkov, japonski raziskovalci pa so v poskusu presajanja lasnih mešičkov ugotovili, da bi mešičke lahko ustvarili iz matičnih celic odraslih ljudi. To pomeni, da bo morda zdravljenje proti plešavosti mogoče dopolniti s postopkom, pri katerem bi za presaditev lasnih mešičkov uporabili celice konkretnega pacienta. Kot so zapisali v članku v omenjeni reviji, predvidevajo, da bodo v treh do petih letih začeli klinične študije, že čez deset let pa lahko pričakujemo, da bo na voljo zdravilo za plešavost.

Vir: delo.si

četrtek, 19. april 2012

MATIČNE CELICE LAHKO NADOMESTIJO ZDRAVILA PROTI ZAVRNITVI ORGANA

Matične celice
Izsledki študije, ki so jo opravili znanstveniki Inštituta za raziskave diabetesa pri Univerzi Miami, ZDA, in kitajske Univerze Xiamen, so pokazali, da bi lahko mezenhimske matične celice nadomestile močna zdravila proti zavrnitvi, ki jim morajo jemati bolniki po presaditvi organov. Gre za pionirsko študijo, v katero so vključili bolnike po presaditvi ledvice, izsledki, ki so jih marca objavili v ugledni ameriški medicinski reviji JAMA, pa lahko korenito preobrazijo prihodnost presajanja organov.

Bolniki, ki jim presadijo organ, morajo prejemati imunosupresivno terapijo, ki oslabi njihov imunski sistem do te mere, da ne zavrne presajenega organa. Ta zdravila sicer izboljšajo delovanje presadka in zmanjšajo tveganje za zavrnitev, vendar po drugi strani povečajo tveganje za razvoj nevarnih stranskih učinkov, kot so okužbe in toksičnost za druge organe. Da bi zmanjšali ali odstranili te neželene učinke, strokovnjaki Inštituta za raziskave diabetesa in sodelujoči raziskovalni centri po svetu raziskujejo varnejše metode za preprečevanje zavrnitve presajenega organa, pri čemer so se usmerili na celice v telesu, ki vplivajo na delovanje imunskega sistema, kot so mezenhimske matične celice.

Te celice se lahko diferencira v kost, hrustanec, maščobo in druga telesna tkiva. Te celice imajo tudi vrsto drugih ugodnih terapevtskih lastnosti, kot so njihova sposobnost, da uravnavajo imunski sistem s tem, da zavrejo razmnoževanje T-celic, odstranijo bolezen presadka proti gostitelju, omejijo citotoksična vnetja in stimulirajo ustvarjanje novih krvnih žil.

"Ta študija predstavlja pomemben korak k oblikovanju pristopov na osnovi celic, ki bodo nekega dne omogočili transplantacijo brez potrebe po dosmrtnem jemanju zdravil proti zavrnitvi organa," je povedal prof. Camillo Ricordi, direktor Inštituta za raziskovanje diabetesa in centra za presaditev celic pri Univerzi v Miamiju. Študija spada v sklop prizadevanj Zveze inštitutov za raziskavo diabetesa in Alianse za ozdravitev, ki si prizadevata, da bi z raziskavami potrdili varnost in učinkovitost uporabe celične terapije za zmanjšanje uporabe imunosupresivnih zdravil pri transplantacijah. Transplantacija brez uporabe imunosupresivnih zdravil je tudi glavni cilj vseh raziskovalnih pristopov do presaditve celic, ki proizvajajo inzulin, pri bolnikih z diabetesom tipa 1 in 2.

V zgoraj omenjeni študiji so bolniki, ki so jim presadili ledvico živega sorodnika, ob presaditvi z običajnim odmerkom imunosupresivnega zdravila dobili tudi odmerek njihovih lastnih mezenhimskih matičnih celic iz kostnega mozga. Leto dni po presaditvi se je izkazalo, da so ti bolniki doživeli manj akutnih zavrnitvenih reakcij, manj okužb in imeli boljše delovanje presadka kot bolniki, ki so prejeli standardno imunosupresivno terapijo. Prav tako v prvih 12 mesecih niso opazili stranskih učinkov, ki bi bili povezani s terapijo z mezenhimskimi matičnimi celicami.

Paciente bodo spremljali še naprej in ocenili dolgoročni vpliv na delovanje in preživetje presajenega organa. Če se bo izkazalo, da je terapija varna tudi na dolgi rok, bi lahko z njeno pomočjo izboljšali rezultate transplantacij, saj bi se zmanjšala tveganja, ki jih prinaša imunosupresivna terapija.

Vir: dnevnik.si

ponedeljek, 16. april 2012

ODKRILI ZDRAVILO PROTI VIRUSU HIV?

Matične celice
Človeške celice lahko genetsko tako predelamo, da se lahko same borijo proti virusu HIV in ga naposled uničijo, so ugotovili ameriški znanstveniki.

Nedavna študija v znanstveni reviji PLoS Pathogens naj bi dokazovala, da je moč človeške celice predelati tako, da so napadejo in uničijo virus HIV. Tako vsaj trdi vodja projekta na univerzi UCLA Scott G. Kitchen.

"Ta raziskava je postavila temelje za potencialno uničenje virusa HIV v telesu," meni Kitchen.

V prejšnjih študijah so znanstveniki uporabili CD8-citotoksične limfocite T, ki so se sposobni boriti z infekcijo in uniči virus. A limfocitov T ni dovolj, da bi telo popolnoma očistili virusa. Zato so sedaj znanstveniki klonirali receptor in te uporabili, da so genetsko ustvarili človeške krvne matične celice. Nato so te celice vstavili v miši, ki so imele v sebi človeško prsno žlezo in opazovali reakcije.

Matične celice so se razvile v zrele multifunkcionalne CD8-celice, ki direktno napadele virus HIV. Kot so še ugotovili znanstveniki, pa morajo biti celice sorodne posamezniku, tako kot je to nujno pri presajevanju organov.

Znanstveniki bodo sedaj poskušali izdelati receptorje T-celic, ki bodo napadli različne dele virusa HIV, in, ki jih bodo lahko uporabljali na genetsko sorodnih posameznikih. S tem bi lahko preprečili možnost mutacije virusa. 

ponedeljek, 26. marec 2012

ODLOČITEV ZA VARNEJŠO PRIHODNOST OTROKA ŽE OB ROJSTVU

Neocelica, ekskluzivni partner skupine Cryo-Save, kot vodilni ponudnik shranjevanja matičnih celic v Sloveniji, že 5 let ozavešča bodoče starše o možnosti shranjevanja matičnih celic in njihovi neprecenljivi vrednosti.

V skrbi za otrokovo varnejšo prihodnost smo zasnovali trenutno najbolj celovito ponudbo na slovenskem trgu. Paket shranjevanja matičnih celic iz popkovnične krvi in tkiva popkovnice (Cryo-Cord +) smo nadgradili z gensko analizo LifeGenetics Baby.

Odslej vsem staršem, ki bodo izbrali storitev Cryo-Cord+ DNA, omogočamo brez doplačila tudi DNA test LifeGenetics Baby.

S shranjevanjem matičnih celic ob rojstvu boste otroku zagotovili pomembno možnost za zdravljenje številnih nepredvidljivih in nevarnih bolezni. Z DNA testom LifeGenetics Baby pa boste spoznali delovanje telesa vašega otroka in tako poskrbeli za njegov zdrav razvoj in preventivo, saj raziskuje najbolj pomembna področja zdravja in intoleranc otroka ter ponuja smernice za izbiro prehrane in športne aktivnosti po meri njegovih genov.

Poskrbite za varnejšo prihodnost vašega novorojenčka z odločitvijo za paket Cryo-Cord+ DNA!

petek, 23. marec 2012

ZDRAVLJENJE SRČNEGA POPUŠČANJA Z MATIČNIMI CELICAMI


Le v štirih medicinskih centrih v Evropi zdravijo srčno popuščanje z matičnimi celicami in med njimi je tudi Univerzitetni klinični center v Ljubljani. Temelj zdravljenja z matičnimi celicami predstavlja njihova sposobnost transdiferenciacije t.j. da v ustreznem mikro okolju preskočijo v novo celično linijo. Osnovni namen zdravljenja z matičnimi celicami naj bi tako bilo tvorjenje novih srčnih mišičnih celic, ki bi nadomestile propadel miokard, in seveda tvorjenje novega kapilarnega sistema v prizadetem delu srčne mišice.
 

Z poskusi na živalih so ugotovili, da se matične celice, vbrizgane v obolel miokard, razvijejo v gladkomišične celice, endotelijske celice in srčnomišične celice (pokazali so tudi, da so se slednji strukturno in funkcionalno vključili v okolno srčno mišico); pokazalo pa se je tudi, da ima na nativni miokard pomemben učinek tudi njihovo parakrino delovanje.

Kakšen je postopek?
Gre za varen, relativno neinvaziven poseg, ki se ne dogaja v operacijski dvorani, temveč v kateterizacijskem laboratoriju. Bolnik je ves čas posega pri zavesti in sodeluje pri postopku. Zaradi nevarnosti motenj srčnega ritma, ki lahko nastanejo med posegom ali neposredno po posegu, bolnika še 24 ur opazujemo v enoti intenzivnega zdravljenja. Celoten postopek zbiranja in presaditve celic traja 7-8 dni. Po odpustu bolnika kontroliramo 1x mesečno v ambulanti in sledimo uspeh zdravljenja.

Kakšni so rezultati?
V Univerzitetnem kliničnem centru so s programom presaditve KMC pri bolnikih z dilatativno kardiomiopatijo pričeli v maju 2006, do sedaj pa so ta poseg opravili pri 50 bolnikih. Pri večini bolnikov so znotraj treh mesecev  po presaditvi KMC poleg subjektivnega izboljšanja zabeležili tudi pomembno izboljšanje iztisnega deleža levega prekata ter 6’ testa hoje, to funkcionalno izboljšanje pa ostaja stabilno tudi več kot leto dni po posegu.

Pomemben vidik zdravljenja z matičnimi celicami je tudi, da bolniku vsadijo njemu lastne celice, s čimer se izognemo doživljenjski imunosupresivni terapiji in njenim številnim, nemalokrat precej resnim, stranskim učinkom.

»Dokazali smo, da zdravljenje srčnega popuščanja z matičnimi celicami izboljša preživetje bolnikov,« potrdi rezultate študije prof. dr. Bojan Vrtovec s Kliničnega oddelka za kardiologijo. Kdaj govorimo o srčnem popuščanju in nazorno opisal, kako matične celice izboljšajo delovanje oslabelega srca.

Vir: seniori.info

četrtek, 22. marec 2012

NOVA ODKRITJA SLOVENSKIH RAZISKOVALCEV

Da se mezenhimske matične celice ob stiku s tumorskimi ne spremenijo v rakave, so naši raziskovalci odkrili v sodelovanju z nemškimi strokovnjaki in tako ovrgli dozdajšnjo domnevo.

Pojavnost raka se zaradi onesnaženega okolja in slabih življenjskih navad povečuje, pravijo strokovnjaki. Zadnja leta je opazen tudi porast števila možganskih tumorjev, med drugim najbolj maligne oblike, glioblastoma. Kljub sodobnim konceptom zdravljenja je prognoza za bolnike z možganskim tumorjem še zmeraj mračna, vendar pa raziskovalci že prihajajo do novih odkritij. Raka je mogoče zdraviti na različne načine, s kemoterapijo, radiološkim sevanjem, operativnimi posegi ali biološkimi zdravili. Med temi se za zdaj zdi najbolj obetavna matoda celične terapije, pravi prof.  dr. Tamara Lah Turnšek z Oddelka za genetsko toksikologijo in biologijo raka na Nacionalnem inštitutu za biologijo.

Slovenski raziskovalci so na tem področju sodelovali z nemškimi pri projektu Systher – Razvoj orodij sistemske biologije za celično zdravljenje in razvoj zdravil. V petletnem projektu, ki se je formalno že zaključil, a raziskovanja še potekajo, so že prišli do rezultatov, ki pomenijo velik dosežek na področju zdravljenja raka. Projekt je bil namenjen ustanovitvi virtualnega instituta za krepitev translacijskih raziskav na področju raka s poudarkom na novih načinih zdravljenja, ki temelji na personalizirani medicini, ti pa so mogoči z novimi orodji sistemske biologije in bioinformatike.

Celice kot trojanski konj

V raziskavi so skušali določiti interakcije rakavih in mezenhimskih matičnih celic. Za zdravljenje z mezenhimskimi matičnimi celicami iz kostnega mozga je treba poznati njihovo naravo in obnašanje, ko pridejo do tumorja, razlaga sogovornica. Ugotovili so, da so mezenhimske matične celice gensko stabilne. Prav tako je zanimiva ugotovitev, da se ob stiku z rakavimi celicami zdrave celice ne spremenijo v rakave. S to ugotovitvijo so prvi ovrgli nekatere druge izsledke raziskav, v katerih so ugotavljali, da se matične celice ob stiku s tumorjem spremenijo v rakave. To zelo verjetno ne drži, a bodo preučevanja še nadaljevali. »Mezenhimske matične celice zmanjšujejo rast in invazijo tumorskih celic,« poudarja Tamara Lah Turnšek.

Dogajanje ob stiku mezenhimskih matičnih celic s tumorsko celico pa morajo v prihodnje še preučiti. Znanstveniki imajo več hipotez, med njimi tudi to, da ob stiku pride do »umiranja« tumorskih celic. Če je res tako, je to zelo dobra novica ne samo za zdravljenje tumorjev možganskih celic, s katerimi so se v projektu ukvarjali raziskovalci, ampak tudi drugih vrstah raka. Mezenhimske matične celice bi lahko opremili tudi z zdravili in bi delovale kot »trojanski konj« ali »tempirana bomba«, znanstveniki slikovito opišejo, kako učinkovito bo verjetno biološko zdravljenje. Zdraviti bo mogoče tako z  lastnimi celicami kot s celicami darovalcev, lastne celice pri obolelih ali starejših namreč niso tako učinkovite.

Kdaj bo vse izsledke mogoče uporabiti v praksi, je v znanosti težko napovedati, poudarja Lah Turnškova. »Še pred leti si nismo predstavljali, kako hitro bo napredovala mobilna telefonija, tako je tudi na tem področju.« Ob tem opozarja, da bo do uspešne terapije zdravljenja raka na tak način minilo še deset ali petnajst let, saj mora biti terapija varja s čim manj stranskimi učinki. »Sprva bo verjetno tudi zelo draga,« pravi raziskovalka, ki pojasnjuje, da so na tem področju raziskovanja med najnaprednejšimi v ZDA, Kanadi in Angliji, v državah, kjer je delo z matičnimi celicami že dolgo napredno, imajo dobro tehnologijo in dovolj denarja.

Mednarodno odmevni rezultati

Raziskovalci so s projektom Systher oblikovali tudi nove eksperimentalne pristope in protokole za izboljšanje diagnostike raka z uporabo vzorca krvnih markerjev, nekaterih tudi povezanih z imunskih odzivom. Testiranje bolnikov z orodji sistemske biologije bo omogočalo zmanjšati škodljive stranske učinke in visoke cene zdravljenja raka, so prepričani sodelujoči pri projektu. Boljša diagnostika bo omogočala bolj učinkovita terapijo po meri bolnika in racionalno uporabo dražjih zdravil. Ravno v tem delu raziskave študije še niso zaključene, več o njih bomo najbrž izvedeli konec leta.

Rezultati raziskav projekta Systher so bili doslej zelo odmevni, raziskovalci navajajo, da so jih objavile tudi najprestižnejše revije na področju imunologije, nevrokirurgije, regenativne medicine, celične transplantacije in bioinformatike.

Vir: Večer, 22.3.2012, stran 13